液相微萃取

1 (p1): 第1章 绪论
1 (p1-1): 1.1复杂样品前处理概述
2 (p1-2): 1.2样品前处理常见的问题
2 (p1-2-1): 1.2.1分析物的性质
2 (p1-2-2): 1.2.2样品基质及其性质
3 (p1-2-3): 1.2.3分析物的浓度
3 (p1-2-4): 1.2.4样品的量或体积
3 (p1-2-5): 1.2.5分析方法
4 (p1-3): 1.3常用的样品前处理方法
5 (p1-3-1): 1.3.1液-液萃取法
5 (p1-3-2): 1.3.2液-固萃取法
6 (p1-3-3): 1.3.3顶空萃取法
6 (p1-3-4): 1.3.4固相微萃取法
7 (p1-4): 1.4液相微萃取法
7 (p1-4-1): 1.4.1液相微萃取法的起源及发展
10 (p1-4-2): 1.4.2液相微萃取法分类
12 (p1-4-3): 1.4.3液相微萃取的特点
14 (p1-4-4): 1.4.4液相微萃取的发展趋势
17 (p1-5): 参考文献
20 (p2): 第2章 液相微萃取理论
20 (p2-1): 2.1热力学理论
20 (p2-1-1): 2.1.1相平衡
29 (p2-1-2): 2.1.2溶质的平衡和溶质的形态
31 (p2-1-3): 2.1.3油水分配系数测定及预测
33 (p2-1-4): 2.1.4药物-蛋白结合率的测定及预测
35 (p2-1-5): 2.1.5溶剂的溶解和挥发
36 (p2-1-6): 2.1.6温度效应
37 (p2-1-7): 2.1.7盐效应
37 (p2-1-8): 2.1.8界面吸附
38 (p2-2): 2.2动力学理论
38 (p2-2-1): 2.2.1传质扩散和菲克定律
39 (p2-2-2): 2.2.2对流扩散传质
40 (p2-2-3): 2.2.3两相LPME动力学
47 (p2-2-4): 2.2.4三相LPME动力学
52 (p2-3): 2.3校准方法
53 (p2-4): 参考文献
55 (p3): 第3章 液相微萃取模式及分析方法学评价
55 (p3-1): 3.1液相微萃取模式的选择
58 (p3-2): 3.2静态和动态液相微萃取的选择
59 (p3-3): 3.3手动和自动液相微萃取的选择
60 (p3-4): 3.4直接和衍生化液相微萃取的选择
62 (p3-5): 3.5检测方法的选择
63 (p3-6): 3.6静态液相微萃取模式的条件优化和选择
64 (p3-6-1): 3.6.1萃取溶剂的选择
73 (p3-6-2): 3.6.2萃取溶剂体积的优化
75 (p3-6-3): 3.6.3样品体积的优化
77 (p3-6-4): 3.6.4萃取时间的优化
78 (p3-6-5): 3.6.5萃取温度的优化
80 (p3-6-6): 3.6.6样品相和/或接受相pH的优化
80 (p3-6-7): 3.6.7离子强度的优化
81 (p3-6-8): 3.6.8搅拌速率的优化
82 (p3-6-9): 3.6.9液相微萃取中的乳化与去乳化
83 (p3-6-10): 3.6.10顶空液相微萃取萃取剂体积的优化
84 (p3-6-11): 3.6.11中空纤维液相微萃取纤维类型和长度的选择
86 (p3-7): 3.7动态液相微萃取模型参数的优化
87 (p3-8): 3.8液相微萃取方法的分析特点和定量分析
87 (p3-8-1): 3.8.1线性范围
87 (p3-8-2): 3.8.2检出限
87 (p3-8-3): 3.8.3定量限
87 (p3-8-4): 3.8.4灵敏度和富集因子
88 (p3-8-5): 3.8.5精密度
88 (p3-8-6): 3.8.6稳定性
88 (p3-8-7): 3.8.7准确度
89 (p3-8-8): 3.8.8选择性
89 (p3-8-9): 3.8.9样品的分析能力
89 (p3-8-10): 3.8.10验证新方法和标准方法或已报道方法的一致性
95 (p3-9): 参考文献
97 (p4): 第4章 液相微萃取方法建立
97 (p4-1): 4.1单滴液相微萃取
98 (p4-1-1): 4.1.1直接浸入单滴液相微萃取
101 (p4-1-2): 4.1.2顶空液相微萃取
106 (p4-1-3): 4.1.3三相单滴液相微萃取
107 (p4-1-4): 4.1.4连续流动单滴液相微萃取
109 (p4-2): 4.2中空纤维液相微萃取
110 (p4-2-1): 4.2.1两相中空纤维液相微萃取
116 (p4-2-2): 4.2.2三相中空纤维液相微萃取
121 (p4-2-3):…